হায়দরাবাদের CSIR-সেন্টার ফর সেলুলার অ্যান্ড মলিকুলার বায়োলজি (CCMB)-এর ডক্টর কে থাঙ্গারাজ, ডক্টর পি চন্দ্র শেখর এবং ডক্টর স্বস্তি রায়চৌধুরি প্রথমবার শনাক্ত করেছেন যে পুরুষের উর্বরতা এবং শুক্রাণু কোষের বিকাশের জন্য 'TEX13B' জিন অপরিহার্য।
হায়দরাবাদের CSIR-সেন্টার ফর সেলুলার অ্যান্ড মলিকুলার বায়োলজি (CCMB)-এর ডক্টর কে থাঙ্গারাজ, ডক্টর পি চন্দ্র শেখর এবং ডক্টর স্বস্তি রায়চৌধুরি প্রথমবার শনাক্ত করেছেন যে পুরুষের উর্বরতা এবং শুক্রাণু কোষের বিকাশের জন্য 'TEX13B' জিন অপরিহার্য।
গবেষণায় জড়িত অন্যান্য প্রতিষ্ঠানগুলি মমতা ফার্টিলিটি হাসপাতালের বন্ধ্যাত্ব ইনস্টিটিউট অ্যান্ড রিসার্চ সেন্টার (আইআইআরসি), কলকাতার ইনস্টিটিউট অফ রিপ্রোডাক্টিভ মেডিসিন এবং আইসিএমআর-এর জেনেটিক রিসার্চ সেন্টার, ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর রিপ্রোডাক্টিভ অ্যান্ড চাইল্ড হেলথ ইন রিসার্চ ইন মুম্বাই। এদের দেওয়া তথ্য 'হিউম্যান রিপ্রোডাকশন' জার্নালে প্রকাশিত হয়েছিল।
পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং (এনজিএস) ব্যবহার করে, গবেষকরা অনুর্বর এবং উর্বর পুরুষদের মধ্যে সমস্ত জিন কোডিং অঞ্চল (এক্সন) তুলনা করেছেন। বিজ্ঞানীরা বলছেন "আমরা TEX13B জিনে দুটি কার্যকারক মিউটেশন খুঁজে পেয়েছি, যার মধ্যে একটি বিশেষভাবে বন্ধ্যা পুরুষদের মধ্যে পাওয়া গেছে এবং অন্যটি প্রজনন নিয়ন্ত্রণকারী পুরুষদের তুলনায় বন্ধ্যা পুরুষদের মধ্যে অনেক বেশি ঘন ঘন পাওয়া যায়," এই তথ্য তুলে ধরেছেন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের মিশিগান বিশ্ববিদ্যালয়ের পোস্টডক্টরাল গবেষক ডাঃ উমেশ কুমার।
আরও বিশদভাবে, ডাঃ কে থাঙ্গারাজ বলেন, "TEX13B X ক্রোমোজোমে উপস্থিত, যা সমস্ত পুরুষ তাদের পিতার কাছ থেকে নয়, শুধুমাত্র তাদের মায়ের কাছ থেকে পায়! এর মানে হল যে মা যে ত্রুটিহীন TEX13B বহন করেন তখন সন্তান উর্বর (যেহেতু তিনি দুটি X ক্রোমোজোম বহন করেন)। কিন্তু, যখন সে ত্রুটিপূর্ণ TEX13B সহ X ক্রোমোজোম প্রেরণ করে, তখন তার ছেলে বন্ধ্যা হয়ে যায়। এটা আমরা সাধারণত পুরুষ বন্ধ্যাত্বের অন্তর্নিহিত কারণ বলে আশা করি না।"’
আরও খবরের জন্য চোখ রাখুন এশিয়ানেট নিউজ বাংলার হোয়াটসঅ্যাপ চ্যানেলে, ক্লিক করুন এখানে।
